Report title: Upgrading biomass-derived substrates through catalysts and catalytic process design

主讲人：Dr Christopher M. A. Parlett 曼彻斯特大学催化研究员兼讲师

报告时间：2026年3月24日10:30-11:30

报告地点：西教五307会议室

 

报告人简介：

 

 

 Dr Christopher M. A. Parlett，曼彻斯特大学催化研究员兼讲师，卡迪夫博士，卡迪夫大学、华威大学和阿斯顿大学博士后。Parlett博士于2009年在约克大学(University of York)获得绿色化学和可持续技术理学硕士学位，并于2009年获得安格利亚鲁斯金大学(Anglia Ruskin University)化学荣誉学士学位。在此之后，他在卡迪夫大学攻读博士学位，由教授Adam F. Lee, Karen Wilson和Duncan W. Bruce(约克大学)指导，开发了负载型钯选择性氧化催化剂。自2012年获得博士学位以来，他先后在卡迪夫大学、华威大学和阿斯顿大学担任博士后研究职位，于2018年被任命为曼彻斯特大学研究员，与钻石光源联合担任该职位，并于2022年晋升为讲师。他的研究重点是通过可持续化学生产的教育设计方法开发新型催化材料。

 

报告摘要：

原油原料一直是化学品和燃料生产的基石，其中多相催化在支撑 90%的化学品生产方面发挥着关键作用。人们对化石燃料储量的可获取性以及其使用对气候变化的影响日益担忧，这促使人们通过新型催化途径研究替代的可持续燃料和化学品。结合原位测量来确定结构与活性之间的关联，能够对催化材料进行详细探究，两者结合有望在催化过程的理解方面取得进展。同步辐射 X 射线光谱技术使这一策略得以用于催化材料的开发，重点在于选择性氧化反应，包括醇氧化生成羰基衍生物。一个主要目标是优化并更可持续地使用稀缺的铂族金属，包括通过开发单原子催化剂。另一种提高化学品生产可持续性的方法是在单一催化剂结构中耦合两种（或更多）不同的催化物种。这为将简单的单步化学反应扩展为多步级联反应开辟了一条途径，即通过催化工艺设计实现过程强化的途径。在分级双模孔隙框架内，两种不同的铂族金属（PGM）之间的耦合或 PGM 与酸性位点之间的耦合，在级联氧化和加氢脱氧反应中均显示出极好的潜力。在这两种情况下，通过在载体的不同孔隙区域（例如微孔或介孔）内对不同位点的位置进行空间分区，被证明对于通过控制整体反应路径来实现高度选择性的级联过程至关重要。这种方法反映了多步过程的一种替代策略，具有针对广泛反应进行调整的潜力。